菊头蝠属（拉丁学名：Rhinolophus）是翼手目、菊头蝠科的现存唯一一属。截至2025年7月，ITIS显示菊头蝠属共有109种。
多数菊头蝠属物种体型相对较大，体长2.5～14厘米，最小的体重仅4克，最大可达120克。眼较小，视觉不发达。耳壳宽大，外侧基部有很多平行排列的横嵴，对耳屏高仅为耳壳的一半。鼻叶复杂，其形态是该类群分类的主要依据。鼻骨后端鼻额部具明显隆起——鼻隆。后肢发育不完全，翼宽，多呈暗棕色或红褐色。其主要分布于欧洲南部、非洲、亚洲、澳大利亚北部和东部、部分太平洋岛屿的热带与亚热带地区，常出没于森林、草原以及农田。其能在较慢速度下保持优异的机动性，多数种类具备空中悬停能力；觅食时通常单独行动，可以在飞行中捕捉昆虫，还可以在物体表面猎食昆虫与蜘蛛等。其通常在秋季进入冬眠前交配，雌性冬季储存精子，第二年春季开始受精卵及产仔。
菊头蝠属物种均为食虫性，可能具有控制害虫种群的作用，其大规模蝠粪堆积物可作为肥料进行商业化收集。若在人类居所形成大型种群，部分菊头蝠属物种可能成为有害动物，大型种群产生的蝠粪堆积物会散发恶臭。
截至2025年7月，菊头蝠属共有94种被评估列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其中评估等级为无危（LC）的物种共有51种，数据缺乏（DD）15种，近危（NT）9种，易危（VU）5种，濒危（EN）13种，极危（CR）1种，即希尔马蹄蝠（R. hilli）。
分类
菊头蝠属隶属于哺乳纲、翼手目、菊头蝠科。截至2025年7月，ITIS显示大耳菊头蝠属共有109种，类群2000（中国）显示中国有20种，多数分布于云南省，是中国菊头蝠多样性最为丰富的地区，其中常见的物种有丽江菊头蝠（R. osgoodi）、中菊头蝠（R. andamanensis）楔鞍菊头蝠（R. xinanzhongguoensis）、贵州菊头蝠（R. rex）、浅褐马铁菊头蝠（R. subbadius）、小褐菊头蝠（R. stheno）、马铁菊头蝠（R. ferrumequinum）、间型菊头蝠（R. affinis）、大菊头蝠（R. luctus）、皮氏菊头蝠（R. pearsoni）、云南菊头蝠（R. yunanensis）、大耳菊头蝠（R. macrotis）、马氏菊头蝠（R. marshalli）、高鞍菊头蝠（R. paradoxolophus）、中华菊头蝠（R. sinicus）、托氏菊头蝠（R. thomasi）、短翼菊头蝠（R. lepidus）等。
菊头蝠科除现存的菊头蝠属外，还包括已灭绝1属。曾与蹄蝠科同为菊头蝠科的两个亚科，后独立成两个科。在传统分类学中被分类为小蝙蝠，而遗传证据表明其和狐蝠科亲缘关系更近。因此，狐蝠科、菊头蝠科及蹄蝠科可被分类成单独一个亚目，称为阴蝙蝠亚目。
特征
多数菊头蝠属物种体型相对较大，体长2.5～14厘米，最小的体重仅4克，最大可达120克。眼较小，视觉不发达。耳部大小各异，均缺乏耳屏结构，鼻叶具马蹄形蹄状叶和叶形鞍状叶，耳壳宽大，外侧基部有很多平行排列的横嵴，对耳屏高仅为耳壳的一半。鼻叶复杂，其形态是该类群分类的主要依据。鼻骨后端鼻额部具明显隆起——鼻隆。后肢发育不完全，翼宽，多呈暗棕色或红褐色。毛发易褪色，致使部分个体呈现明亮的红橙色。
其前颌骨结构独特，仅具腭分支，颅骨两侧的前颌骨彼此不融合，亦不与上颌骨愈合。其头骨常具明显的矢状嵴和人字嵴，因两端深凹而腭部异常短缩，臼齿为双臼齿型，齿式为1.1.1-2.3/2.1.2-3.3，第2上门齿小，犬齿单尖强大，第2上前臼齿很小，位于齿列中或齿列外，第3上臼齿“w”字形的横嵴不完整；下门齿3叶状，第3下前臼齿极小，常位于齿列之外。
分布范围
菊头蝠属物种主要分布于欧洲南部、非洲、亚洲、澳大利亚北部和东部、部分太平洋岛屿的热带与亚热带地区。在中国其分布范围较广，除黑龙江省、内蒙古自治区、青海省、新疆及西藏自治区外均有分布。
栖息环境
菊头蝠属物种常出没于森林、草原以及农田。它们会在森林和开放空间中觅食。它们的栖息地类型多样，例如洞穴、树洞、树林、矿山和建筑物等。冬眠的菊头蝠属种类可能在夏季和冬季使用不同类型的栖息地。在冬季，它们可以在洞穴中冬眠，到了夏季，可能会住在树洞之中。
习性
活动规律
菊头蝠属物种拥有宽阔圆钝的翅膀，使其能在较慢速度下保持优异的机动性，多数种类具备空中悬停能力。菊头蝠属物种中少数独居，多数集群栖息。它们通常不会守卫摄食领地，但倾向于使用界限明确的觅食区域。菊头蝠属物种均为夜行性，且活动时间相较其他蝙蝠类群更晚，集中于深夜时段。
菊头蝠属物种具有在蝙蝠中独特的栖息姿势，它们并非收拢双翼悬挂，而是用翼膜和尾膜包裹全身，将自己包裹严实。所有生活于温带地区的菊头蝠属物种都在冬季冬眠，即使在活跃季节，这些蝙蝠也会进入日蛰伏状态以保存能量；部分物种及种群会进行季节性迁徙。
交流与感知
所有菊头蝠属物种均以回声定位作为导航和觅食的主要方式，其回声定位叫声通常包含两种模式，即恒定频率部分和调频扫频段，恒定频率部分持续约20毫秒。与许多其他阴蝙蝠亚目物种不同，菊头蝠属物种能显著耐受发出叫声与接收回声之间的重叠，这种耐受性使其可延长发声时间，从而提高探测到猎物的概率。菊头蝠属物种通过鼻腔通道发射声波，使其能在咀嚼时持续发声；其回声定位叫声通过头部运动及复杂鼻叶的物理特性进行定向。许多物种的叫声包含多重谐波，可拓宽频率范围，进而扩大可探测目标的体型分布谱。
视觉、嗅觉与触觉在不同蝙蝠物种中亦具有不同程度的重要性，气味在多种社交互动中起关键作用，例如交配及母婴联结；气味腺常见于多数蝙蝠（正如其普遍存在于哺乳动物中）。
摄食行为
菊头蝠属物种觅食时通常单独行动，可以在飞行中捕捉昆虫，还可以在物体表面猎食昆虫与蜘蛛等。悬停能力有助于其从叶片表面或蜘蛛网中采摘猎物。所有菊头蝠属物种会捕捉飞行昆虫，部分物种在持续飞行中捕食，而另一些则倒挂在栖木上搜寻目标，发现猎物后发起短距离追击。捕获食物后，它们会降落地面，等待下一只昆虫飞近。即使不依赖栖木捕食的种类，若遇到特别大型的昆虫也会降落食用。多数菊头蝠属物种会在捕猎时紧贴地面或距地表6米范围内。多数蝙蝠物种并不具备悬停能力；菊头蝠属物种可能采用固定且界限明确的觅食区域。
天敌
对蝙蝠的捕食现象总体较少，菊头蝠属物种可能亦如此。对蝙蝠天敌的认知主要源于捕食事件的偶然观察或排泄物中的蝙蝠残骸。已知猎食蝙蝠的类群包括猫头鹰及其他猛禽、多种食肉动物、其他蝙蝠、蛇类，以及偶遇受伤或幼年蝙蝠的机会型脊椎食腐动物。蝙蝠在栖息地或黄昏外出觅食时最易遭受捕食；部分掠食者（如蛇或鹰）常在黄昏守候于洞穴入口，袭击外出蝙蝠；无法飞行的幼蝠若坠落地面且母蝠未能及时寻回，同样面临风险。
生长繁殖
繁殖
尽管有关于菊头蝠属物种具体交配信息较少或没有，但可通过雌雄个体关联模式推断若干信息。部分该属物种形成小型家族群，此类情况下可能实行单配制；其它物种则形成更大群落，或为混居型或为性别分离型。在已有深入研究的蝙蝠科（Vespertilionidae）中，此类群落结构常与混交制相关。部分菊头蝠属物种独居生活，其交配系统尚不明确。
所有生活于温带地区的菊头蝠属物种均为单次发情型，每年仅有一个繁殖周期。这些物种通常在秋季进入冬眠前交配，雌性冬季储存精子，第二年春季开始受精卵及产仔。生活于热带地区的菊头蝠属物种可能属单次发情型，但也可能存在多次发情型。成年雌性每繁殖周期仅产一崽。
生长
幼蝠出生数周后获得独立生存能力，并于2周岁时达到性成熟。多数菊头蝠属物种的亲代抚育完全由雌性承担，在形成家族群的物种中，雄性可能提供某种形式的保护或防御。临产雌性负担尤重，幼蝠出生时体重可达母体的25%。妊娠后期的雌性飞行姿态笨拙。幼蝠出生时处于晚成状态，但发育迅速。雌性会哺乳幼蝠约一个月，直至幼蝠学会飞行及狩猎并具备独立生存能力。未成年个体可能从母蝠处学习部分觅食行为，包括某些菊头蝠属物种在内的多种蝙蝠雌性，当自身育幼时会沿用母蝠的育幼栖息地。
菊头蝠属物种与多数蝙蝠类似，作为小型动物却拥有较长寿命，已知野生菊头蝠属物种最长寿命可达30年。
生态作用
由于菊头蝠属物种飞行以及使用超声波进行定位会消耗大量能量，所以每晚都需要捕食超过自身体重数倍的昆虫进行能量补充，因此对于昆虫数量的控制起到重要作用，而且排泄物也会为植物带来必要的养料。
保护
全球范围内多种蝙蝠正经历种群衰退，众多菊头蝠属物种亦不例外，如菲菊头蝠（R. 蹄蝠属）与马铁菊头蝠（R. ferrumequinum）。对其栖息地的干扰——尤其是冬季冬眠场所，可在短期内危及大量个体。栖息地破坏（例如适宜森林生境的缩减）亦构成威胁；广域农药使用正使多种食虫蝠类面临生存危机；单只蝙蝠每夜可捕食数百只昆虫，若这些昆虫体内含有害化学物质，蝙蝠亦将因此受害。
截至2025年7月，菊头蝠属共有94种被评估列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其中评估等级为无危（LC）的物种共有51种，评估等级为数据缺乏（DD）的物种共有15种，评估等级为近危（NT）的物种共有9种，评估等级为易危（VU）的物种共有5种，评估等级为濒危（EN）的物种共有13种，评估等级为极危（CR）的物种有1种，即希尔马蹄蝠（R. hilli）。
用途
菊头蝠属物种均为食虫性物种，可能具有控制害虫种群的作用，其大规模蝠粪堆积物可作为肥料进行商业化收集。
危害
若在人类居所形成大型种群，部分菊头蝠属物种可能成为有害动物，大型种群产生的蝠粪堆积物会散发恶臭。
代表物种
菲菊头蝠
菲马铁菊头蝠（Rhinolophus pusillus）为体型最小的菊头蝠，头体长38～42毫米，尾长13～26毫米，后足长6～8毫米，耳长13～20毫米，前臂长34.9～37.8毫米，翼宽21～25毫米。平均体重4.56克，冬眠时由于体内脂肪的积累，体重可达9克左右。背毛毛尖棕褐色，毛基淡黄褐色，腹毛土黄色。胫较短，长13.5～15毫米。面部侧面观，连接叶呈三角形；前面观，鞍状叶狭窄，但基部轮廓宽且圆，明显宽于顶端，蹄状叶基部中间缺刻有两个小乳突，顶叶戟形，变化从等边到拉长。在中国广泛分布于安徽、福建省、江西省、广东省、四川省、云南省、贵州省、广西壮族自治区、西藏自治区、海南省、山东省及北京等地。主要在山洞中集群生活，数量可达1500只，也可在房屋中集小群生活。
中菊头蝠
中菊头蝠（Rhinolophus affinis）为中等体形，体长45～53毫米，前臂长46～53.5毫米，尾长20～32毫米，胫长23～25毫米。体重8.9～14克。体毛较长而松，背毛基部浅黄色，毛尖黄褐色，长约8毫米，腹部略浅。耳小，长11～19毫米。蹄状叶相对宽大但没有覆盖口部，中间具有明显的缺刻；鞍状叶呈提琴状，微凹，从基部扩大，两侧缘宽圆；连接叶起自鞍状叶，呈圆形；顶叶尖细似矛状，略高于鞍状叶。该物种分布于东亚、南亚、东南亚，在中国分布于陕西省、湖南省、河南省、湖北、贵州省、四川省、云南省、浙江省、福建省、江西省、重庆市、广东省、香港特别行政区、广西壮族自治区、江苏省、安徽和海南省，主要栖息于潮湿的山洞和废弃的矿井内。主要捕食鳞翅目和鞘翅目昆虫，其次是膜翅目、双翅目和同翅亚目昆虫。常单只或成群倒挂于岩洞侧壁上，栖息高度为2～3米。
参考资料
Rhinolophus Lacépède, 1799.gbif.2025-07-17
Rhinolophus Lacépède, 1799.itis.2025-07-17
菊头蝠科.中国大百科全书.2025-07-17
Rhinolophidae.animaldiversity.2025-07-17
Rhinolophus - Genus.iucnredlist.2025-07-17
Browse taxonomic tree.类群2000（中国）.2025-07-17
菊头蝠科.中国大百科全书.2025-07-17
菲菊头蝠.中国大百科全书.2025-07-17
中菊头蝠.中国大百科全书.2025-07-17