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默沙东

默沙东

默沙东（Merck & Co, Inc. 股票代码：MRK）是一家全球医疗保健公司。公司位于美国新泽西州罗威市。首席执行官为罗伯特·戴维斯。

乔治·默克于1891年成立默沙东的前身——默克公司（美国和加拿大以外的国家称为“默沙东），成立之初在纽约和邻近地区分销精细化学品，1946年5月15日，默沙东在纽约证券交易所上市。1953年，拥有广泛的化学研究和生产设施的默克与拥有制药研发、营销能力和国际市场的沙东公司合并为默沙东。 1989年，默沙东向中国转让当时世界上最先进的重组乙肝疫苗生产技术，使中国严重的乙肝疫情得以控制。1992年，默沙东正式进入中国。2009年，默沙东与先灵葆雅完成合并，开始联合运营。合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。2021年疫情期间，默沙东开发口服新冠抗病毒药物，并同多家生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对全球疫情挑战。截至2023年12月31日，公司约有7.2万名员工。

默沙东研究的重点领域有肿瘤学、疫苗、传染病、心脏代谢紊乱，通过使用公司的药物、疫苗、生物疗法和动物保健产品提供创新的健康解决方案，促进人和动物疾病的预防和治疗。截至2024年3月，默沙东有动物卫生、处方药和疫苗三个方面的（美国）专利技术。

2018年，默沙东入围世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》榜单，排名138名；2022年，入围《财富》世界500强排行榜，位列262位；2023年，入围《财富》世界500强排行榜，位列231位。同年6月，以59283（百万美元）营收，入选2023年《财富》美国500强排行榜，排名第69位。

历史沿革

创立初期

默沙东创立于1891年1月1日。时年23岁的乔治•默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学药品。1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（如今在美国和加拿大以外称为《默沙东诊疗手册》）。第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括放血疗法用于急性支气管炎的、用于勃起功能障碍、扁桃仁粉面包用于糖尿病。《默沙东诊疗手册》后续成为美国最广泛使用的医疗参考书。1925年，乔治•W.默克成为公司总裁，他带领公司在1927年与Powers-Weightman-Rosengarten Co.合并，将注意力转向建设公司的科研能力，加速推动公司的创新。1933年，公司创建第一个实验室，实验室代表了默沙东向药理学研究进发，分为三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部。

1936年，默沙东首次成功合成维生素B1后在《JACS》上发表了成果。这一研究成果使得大规模生产维生素成为可能，几年后，这一产品帮助减少了脚气病（脚气病）。在此后数年中，管理层将公司重点放在分离、合成维生素并扩大维生素可及性的工作上。1943年，塞尔曼•瓦克斯曼博士和艾伯特•沙茨博士发现了首个能够有效治疗该疾病的链霉素。默沙东对赛尔曼·瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，拥有该成果的专利权。链霉素的重大卫生效用一经认可后，公司便放弃了对它的专利权，确保尽可能多的患者可以用上这一抗生素。1946年5月15日，默沙东在纽约证券交易所上市（股票代码：MRK）。

1948年，在数年的广泛试验后，默沙东向市场推出磺胺噁啉。该产品用于预防家禽中的寄生虫病球虫病，默沙东凭借它正式打入动物保健市场。1950年，公司一位研究员路易斯•塞瑞特博士研发了CORTONE（皮质醇）。该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及其他致命但还没有有效疗法的慢性疾病。同年，乔治•W.默克先生在里士满区的弗吉尼亚医学院发表演讲。在这一默沙东公司历史上的重要时刻，他点出了医学界和制药界应如何获得成功，这段发言广为人知：“我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。”默沙东的领导和员工将这一理念秉承至今。

默沙东合并

1953年，拥有广泛的化学研究和生产设施的默克与拥有制药研发、营销能力和国际市场的沙东公司合并为默沙东。1957年，默沙东成立公司基金会。1958年，公司药物产品DIURIL（氯噻）上市，DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域领先企业。自该药上市后，默沙东一直处于研发抗击高血压和心脏病疗法的前沿。1970年，当北极圈内的驯鹿种群严重感染寄生虫病时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为种群进行治疗，从而发现了动物旋毛虫病疗法。1971年，默沙东开始推广由莫里斯•席勒曼博士和尤金•B.拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。1977年，在默沙东的莫里斯•席勒曼博士指导下进行研发的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。1978年，公司药物Mefoxin获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。1985年，一种血管紧张素转换酶抑制剂，即获FDA批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。

1986年，默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获FDA批准，成为首个用于人类的重组疫苗。 1988年，产品VASOTEC（依那普利）成为默沙东首个十亿美元级的产品。1987年，默沙东推出首个商品化他丁类降脂药。1987年，默沙东首席执行官罗伊•瓦杰洛斯宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症。1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。1996年，公司药物CRIXIVAN（硫酸地那韦）在经历42天审核后获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗HIV。1998年，旗下用于预防和治疗哮喘的SINGULAR（蒙特卡特纳）获FDA批准。2006年，公司研发的DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准用于治疗2型糖尿病。同年，默沙东佳达修®获FDA批准。2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。

默沙东与先灵葆雅合并

2009年，默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。2011年，为了应对女性死于分娩和妊娠的的情况，“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动。2014年，默沙东研发的药物贝卫多®（雷拉纳咀嚼片）获美国食品药品监督管理局批准，它是首个被证明单剂驱杀跳蚤和蜱作用可持续12周的犬用咀嚼片。同年，公司旗下全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）获得FDA批准。2019年，默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获FDA批准用于预防18岁及以上人群中由埃博拉导致的疾病。2021年疫情期间，默沙东积极开发口服新冠抗病毒药物，并同多家生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对全球疫情挑战。

2021年10月11日，美国默沙东公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了药物莫努匹韦的紧急使用授权申请。2021年11月，新冠口服药全球首批-默沙东新冠口服药在英国获批上市。11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度COVID-19成人患者。Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。2021年11月22日，默沙东在其官网发布声明称，默沙东已成功完成对Acceleron Pharma的收购。12月23日，菲律宾批准了默沙东新冠口服药的紧急使用申请，该药物将获准用于有可能患上严重疾病的成年患者。

2021年12月28日，印度紧急批准了美国药企默沙东的新冠口服药Molnupiravir。2022年1月，墨西哥总统洛佩斯宣布，该国卫生监管部门已经批准默沙东的莫那比拉韦（Molnupiravir）用于紧急用途。2022年1月20日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool， MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。2022年10月12日，默沙东与莫德纳联合宣布，根据现有的合作和授权协议，默沙东已选择与莫德纳联合开发与商业化个体化癌症疫苗（PCV）mRNA-4157/V940。

2022年11月消息，第六届进博会参展商联盟大会在国家会展中心举行，默沙东参展。2023年，加科思药业宣布与默沙东达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合治疗效果。

2024年3月26日，默沙东宣布，其用于治疗一种可致命肺病的新药Winrevair获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。受此消息鼓舞，截至次日收盘，默沙东股价大涨约5%创历史新高，最新总市值升至3337亿美元（约合人民币24000亿元）。

在中国发展

默沙东与中国的渊源始于1989年，默沙东向中国转让当时世界上最先进的重组乙肝疫苗生产技术，使中国严重的乙肝疫情得以控制。1992年，默沙东正式进入中国。2005年，中国——默沙东艾滋病合作项目（C-MAP）一期正式启动，该项目于2011年荣获“中华慈善奖——最具影响力慈善项目奖”。2010年，旗下医伟达®专业医讯门户网站在中国上线。2011年，默沙东中国研发中心在北京成立，该研发中心为默沙东全球三大信息数据管理中心之一。2012年，默沙东名列丁香园“2011国际药企学术营销认可度排行榜”榜首。

2013年，默沙东中国杭州工厂（投资1.2亿美元、占地7.5万平方米）投入运营，药品供应中国和亚太市场。同年，默沙东中国研发中心博士后工作站启动。2014年，第19版《默沙东诊疗手册》和第3版《默沙东家庭医学手册》中文版发布。2015默沙东中国位于上海上海漕河泾新兴技术开发区的总部园区正式启用。同年，默沙东荣膺[yīng]怡安翰威特“中国最佳雇主”称号。2016年，第10版《默沙东兽医手册》中文版发布。同年，默沙东中国研发中心研发创新基地在北京投入使用。2017年，默沙东中国战略“1-2-3”正式发布并实施。

2019年，“默沙东关爱母亲”行动来到中国，致力于提升中国孕产妇健康。2021年，默沙东完成对欧加隆的分拆，新公司专注核心增长领域，剥离女性健康产品，成熟产品和生物仿制药。截至2022年10月，默沙东有47个创新药物、疫苗及新适应证在华获批，涵盖疫苗、肿瘤、糖尿病、抗感染、麻醉以及罕见病等领域的近30种人用药品和疫苗；共有14款产品被纳入中国国家医保目录，覆盖肿瘤、糖尿病、抗病毒、抗细菌真菌、麻醉和肺动脉高压等治疗领域；在中国境内已注册约60种涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域动物保健产品。

2024年3月27日，默沙东基于全球商业策略的调整、现有研发与生产资源的谨慎评估以及对本土产品可满足市场需求的充分考量，做出业务调整决策，决定即日起不再向中国市场供应维康特®。2025年1月8日，默沙东官微发布，佳达修®[四价人类乳头瘤病毒新型冠状病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证获得中国国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。2月4日，默沙东宣布暂停向中国市场供应佳达修HPV宫颈癌疫苗，原因是中国市场对HPV疫苗需求弱，为加速库存消耗而暂时向中国市场停止发货。此次供应暂停至少持续至2025年年中。截至美东时间2月4日16时收盘，默沙东股价报90.740美元/股，跌幅9.07%，总市值蒸发229亿美元（约合人民币1665亿元）。

机构治理

董事会

数据更新截至2024年3月27日，参考资料

管理层

数据更新截至2024年3月27日，参考资料

公司业务

主营业务

默沙东以制药业务、动物保健以及其他业务为主营业务。

主要产品

科学研究

马萨诸塞州波士顿站点：团队专注于免疫学、肿瘤学、糖尿病和神经科学领域的发现研究。

马萨诸塞州剑桥站点：专注于发现研究的最早阶段——探索新兴科学和技术中最有前途的领域。

爱尔兰邓博因站点：第一个生物制剂原料药一次性商业化设施，在关键药物商业化方面发挥着关键作用。

英国伦敦站点：解决一些最具破坏性的神经系统疾病的复杂性和治疗挑战。

新泽西州罗威站点：Rahway 被美国化学会认定为国家历史化学地标，拥有最先进的配方、实验室和实验 (FLEx) 中心，旨在满足当今的需求，同时适应未来的需求。

加利福尼亚州圣地亚哥站点：新加坡是亚太地区总部的所在地，在新加坡的广泛足迹包括我们的转化医学研究中心、制造设施和一个致力于创新和改进该地区乃至全世界医疗保健解决方案的 IT 中心。

加利福尼亚州南旧金山站点：致力于扩大我们在生物制品方面的创新研究——从探索性研究到早期临床开发。

宾夕法尼亚州上圭内斯站点：临床开发和监管事务研究同事的所在地。

宾夕法尼亚州西点军校站点：支持核心发现、临床前和临床功能领域——研究、制造和测试药物和疫苗。这也是在美国最大的制造工厂。

经营状况

2024年2月1日，默沙东发布2023年财报。由于肿瘤和疫苗业务的持续增长，公司2023年第四季度的全球销售额为146亿美元，比2022年第四季度增长6%；2023年全年全球销售额为601亿美元，比2022年全年增长1%，扣除新冠口服药Lagevrio（莫诺拉韦）影响后，全年销售额同比增长9%。

财报显示，2023年第四季度，默沙东的全球销售额为146亿美元，同比增长6%，扣除Lagevrio后增长率为11%；2023年全年，公司销售额为601亿美元，同比增长1%，扣除Lagevrio影响后，全年销售额同比增长9%。其中，默沙东的药品销售额为536亿美元，同比增长3%。这一结果主要得益于肿瘤药（尤其是Keytruda，又称K药）的销售额增加、疫苗销售额的增加，也反映了HPV疫苗组合（Gardasil/Gardasil 9）和15价肺炎球菌结合疫苗Vaxneuvance销售额的强劲增长，以及包括抗巨细胞病毒药物Prevymis和麻醉药物Bridion在内的医院急症护理产品的增长。

2025年2月4日，默沙东公布2024年业绩，总营收641.68亿美元，同比增长7%。默沙东制药业务收入574.00亿美元，同比增长7%。其中，中国地区收入同比下滑20%至53.94亿美元，占据默沙东全球制药业务9.4%的份额。

公司文化

愿景和使命

拯救生命，改善生活。

目标

增辉生命。

价值观

患者为先：默沙东致力于增进人类和动物的健康和福祉，让更多的人可受益于我们的药品和新型冠状病毒疫苗。我们每个人都对提供高质量的产品和服务承担责任。

尊重他人：我们的卓越取决于诚信、知识、想象、技能、多元、安全和员工的团队合作。为了达到这个目标，我们努力营造相互尊重、兼容并蓄和勇于承担责任的氛围。我们嘉许员工的全力投入和业绩，对员工及其家庭的需求做出反馈。

道德与诚信：我们以最高标准的道德与诚信要求自己。我们对我们的客户、员工、竞争者、经销商和供应商、股东以及我们为之服务的全球社区负有责任。在履行责任过程中，我们不会在专业或道德上有所回避。我们同社会各界的所有互动都必须是透明的，并且要反映这一高标准。

创新与科研卓越：我们致力于创新和科研卓越。我们的研究以改善健康及生活质量为导向。通过持续不断的创新，我们努力发现和满足患者与客户最迫切的需求。

行为准则与合规

我们代表了多种文化，但向同一个推进：正直诚信地探索、开发并提供突破性药物。

社会责任

中国

为使中国人民免受乙肝病毒的感染，默沙东在1989年将当时世界最先进的基因工程重组乙肝疫苗技术转让中国，并指导和培训中国科学家和工程师；并在北京、广东省深圳帮助建立世界领先的乙肝疫苗生产车间。中国疾病预防控制中心的数据显示，1992年到2010年间，由于乙肝疫苗免疫接种，中国乙肝病毒感染者减少至8000万人，儿童乙肝表面抗原（HBsAg）携带者减少近1900万人。2016年，世界卫生组织（WHO）的统计数据表明，超过99%的中国儿童因乙肝疫苗接种而避免了慢性乙肝感染。

2008年5月12日，四川省发生“5·12汶川地震”。默沙东（含原先灵葆雅）先后捐赠总价值逾2800万元人民币和5辆配备先进的救护车，价值30万美元的远程医疗系统等。同时，默沙东也积极展开与相关机构的合作，持续支持灾区的重建工作。

2013年4月，四川雅安市发生7.0级地震。默沙东在公司内部募集捐款约80万元人民币支持震区灾后重建。并向雅安灾区捐赠急缺的抗感染药科赛斯®，价值近16万元人民币。

2014年，第19版《默沙东诊疗手册》中文版正式出版。这本4800页的医学巨著还被转制成电子版，供医生随时随地通过电脑或移动终端在医纬达®平台上免费阅读或查询。同年，被誉为“全世界最具普及性的家庭医学百科全书”之一的《默沙东家庭医学手册》第3版中文版发布，大众可于默沙东中国官方网站免费在线阅读。为进一步普及医学健康知识，默沙东中国还于2015年底推出《默沙东家庭医学手册》微信版（又称“健康红宝书”系列），用通俗易懂的卡通信息图和文字连载的方式在默沙东中国官方微信上传播疾病健康知识。截至2018年4月，该系列已经送达110多万人次。

2014年4月3日，由中国妇女发展基金会、心系系列活动组委会主办，全国妇联妇女发展部支持，默沙东（中国）投资有限公司协办的中国女性宫颈健康促进计划—贝壳行动2014年妇女“两癌”防治论坛在中国妇女活动中心举行。

2014年8月，江苏昆山市发生“8·2”工厂爆炸事故。默沙东迅速向事故发生地捐赠100瓶抗感染药物诺科飞®，帮助烧伤患者。

2014年8月，云南昭通市鲁甸县发生6.5级地震。默沙东随即响应地震灾区医疗用药需求，捐赠抗感染药怡万之®，价值近80万元人民币。

2015年8月，天津市滨海新区危险品仓库发生爆炸。默沙东随即宣布捐赠患者亟需的抗感染药物，包括2000支超广谱抗生素泰能®及1000支怡万之®，价值近80万元人民币。

2016年6月，江苏省盐城市等地突发龙卷风冰雹严重灾害。默沙东随即紧急捐赠900盒强效镇痛药物安康信®和600支抗感染药物怡万之®，价值约20万元人民币。

2020年2月3日，默沙东中国宣布，向中国红十字基金会捐赠人民币100万元用于雷神山医院的建设。为疫区民众，医务工作者以及志愿者抗击新型冠状病毒提供支持。

2020 年的“贝壳行动”项目以线上方式为妇科医务人员及女性持续带去宫颈健康科普，覆盖约4700 名医务人员及30 万在职女性。2021年，该项目将结合线上线下渠道持续致力于提升中国女性对于宫颈癌及人类乳头瘤病毒的预防知识，守护更多女性的宫颈健康。

全球

1925年，针对美国阿拉斯加州暴发的“白喉疫情”，默沙东提供了抗病毒血清。

默沙东于1987年宣布河盲症治疗药物伊维菌素的无偿捐赠项目，承诺在全球范围支持该项目，直到河盲症被彻底消灭。截至2024年，默沙东已向30多个国家与地区捐赠超过34亿剂药片，帮助约3亿盘尾丝虫病患者。时至2024年，每年有超过8000万人因此获益。世界卫生组织（WHO）公布的研究结果表明，伊维菌素可以帮助非洲地区彻底消灭河盲症。

2011年9月，默沙东与联合国共同启动名为“默沙东关爱母亲”的长期行动，支持联合国在全球将孕产妇死亡率降低75%的目标。