瑞德西韦（Remdesivir）是一种抗病毒药物，对丝状病毒科、副粘病毒、肺炎病毒、直角皮层病毒等均有较强的活性，对包括奥密克戎在内的各种类SARS病毒的变异株有较好的抑制活性。用于治疗成人和儿童（年龄在28天以上、体重至少3kg以上）的新型冠状病毒感染，包括住院患者和有轻中度症状并有进展为重症（包括住院或死亡）的高风险非住院患者。
瑞德西韦最常见的不良反应是恶心、ALT（谷丙转氨酶）和AST（谷草转氨酶）升高，不良反应发生率大于5%；严重的不良反应是癫痫和心率下降。对瑞德西韦或产品中任何成分有临床显著超敏反应史的患者应该禁用该药。
瑞德西韦由美国吉利德科学于2012年研发，主要剂型为注射剂，2020年10月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了瑞德西韦的新药申请，成功上市，该药未在中国上市。2022年4月22日，世界卫生组织（WHO）建议对住院风险较高的轻度或中度的2019冠状病毒病疫情（COVID-19）患者使用瑞德西韦。
医学用途
适应证
用于治疗成人和儿童（年龄在28天以上、体重至少3kg以上）的新型冠状病毒感染（COVID-19），包括：
用法与用量
制剂与规格
药理机制
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
常见不良反应
严重不良反应
药物过量
人类没有急性过量的经验。过量用药的治疗应包括一般的支持性措施，包括监测生命体征和观察患者的临床状态。对于过量的药物并没有特别的解毒剂，瑞德西韦不能通过血液透析有效地去除。
药物相互作用
不推荐该药和磷酸氯或硫酸羟基氯喹同时使用，有降低瑞德西韦抗病毒疗效的风险。
特殊人群用药
禁忌
对瑞德西韦或产品中任何成分有临床显著超敏反应史的患者应该禁用该药。
注意事项
风险提示
历史
临床数据
使用情况
化学信息
专利
参考资料
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吉利德科学公司Remdesivir（瑞德西韦）相关专利介绍.中国科学院成都情报文献中心.2023-12-13
patent.pubchem.2023-12-12
专利检索及分析.国家知识产权局.2023-12-13