肖瑞平(北京大学未来技术学院院长)

肖瑞平，女，出生于1962年11月9日，北京大学未来技术学院院长，北京大学终生讲席教授，博士生导师，中国生物物理学会女科学家分会首届副会长，和其瑞医药创始人，细胞生物学家程和平的妻子。

肖瑞平兼具医学和生物学背景，专注于心血管与代谢疾病的分子机制研究和新药研发，围绕G蛋白偶联受体（GPCR）、酶蛋白、激素受体三类最为重要的药物靶点开展研究。自20世纪80年代末开始，肖瑞平系统地研究了心肌细胞β-AR不同亚型的信号转导机制及其生理学、病理学意义，取得了一系列重要成果。肖瑞平于1987年获同济医科大学医学硕士学位，1995年获马里兰州大学生理学博士学位，2003年获聘美国国立卫生研究院终身资深研究员。2010年，肖瑞平回中国全职担任北京大学分子医学研究所所长。自2014年起，她担任国际权威医学学术期刊《新英格兰医学期刊》副主编。 2018年，肖瑞平访问北京大学医学部。2024年12月，肖瑞平做客中国中央电视台节目《开讲啦》，她表示研发的治疗脱发药物完成二期临床试验后，最快在2027年上市。

肖瑞平是中国转化医学研究的领军者之一，为推进中国心脏研究学会与国际心脏研究学会的融合做出了重要贡献。截至2024年，肖瑞平发表论文170余篇，引用近15000次。1998年，肖瑞平获得理查德·冰奖（决赛奖）。2006年，获NIH首批女科学家顾问研究员奖。

人物经历

教育经历

肖瑞平于1984年毕业于同济医科大学医疗系，获医学学士学位。1987年，她毕业于同济大学医科大学生理学系，获医学硕士学位。1987年至1988年，她在北京大学生物学系攻读博士生课程。1990年，她在美国国家卫生研究院（NIH）老年研究所（NIA）心血管实验室从事博士后研究。1991年起，她在美国马里兰大学医学院生理学系攻读博士研究生，并获博士学位。

工作经历

1996年，肖瑞平获聘为NIH研究员（Investigator）。1999年起，她担任NIA、NIH女科学家顾问。2000年始，她为美国心脏学会中大西洋地区指导委员会委员。2001年，她成为Alliance of 细胞 Signling（“细胞信号联盟”）的发起人之一。2002年起，她担任国际心脏学会（ISHR）理事，参与会议规划、各种奖项提名和评选等。同年，她开始任教育部“长江计划”特聘教授。2003年，她被聘为NIH终身高级研究员（Senior Investigator, tenured）。自2003年始，她担任北京大学分子医学研究所所长。2004年，她入选美国临床医学研究会成员（American Society for Clinical Investigation, ASCI）。2005年，肖瑞平组建北大分子医学研究所。2010年，肖瑞平全职回中国担任北京大学分子医学研究所所长。自2014年起，她担任国际权威医学学术期刊《新英格兰医学期刊》副主编。

2015年11月16日，肖瑞平出席中国生物物理学会女科学家分会成立仪式暨“女性与生物物理之美”系列论坛，肖瑞平当选副理事长。在论坛环节，肖瑞平分享了女科研工作者如何平衡事业与家庭关系的心得体会，强调了家庭的支持是女科学家做好科研的基础。在肖瑞平的推动下，2016年NEJM中文电子周刊《NEJM医学前沿》正式发布。这意味着中国学者能与全球最新、最重要的医学创新进展保持同步，还有利于能促进杰出的本地临床研究成果走出中国，提升中国医学研究在国际上的话语权。2018年6月25日，肖瑞平访问北京大学医学部，并与医学部专家举行联合论坛，研讨精准医学前沿进展。2020年9月29日，肖瑞平被聘任为北京大学未来技术学院院长。2023年8月31日，肖瑞平入选“2023年中国科学院院士增选有效候选人名单”。2024年12月，肖瑞平做客中国中央电视台节目《开讲啦》，她表示男女都会脱发，男性一般出现M型发际线、地中海型脱发，女性可能出现圣诞树式脱发。新研发的治疗脱发药物完成二期临床试验后，最快在2027年上市。同月，肖瑞平在央视《开讲啦》节目中，提到子宫内膜异位症给患者生活带来的困扰，并介绍了一款处在临床研发中的新药，引发关注。肖瑞平称其团队研发的一款HMI-115新药已完成二期临床试验，该药物副作用较小，不影响雌激素、孕激素和主要的性激素，且已得到国家药品监督管理局突破疗法的认证。

科研成就

研究领域

肖瑞平研究方向主要集中在心血管及代谢疾病的基础和转化研究，以基础医学研究为主，重视学科交叉，走基础与临床相结合之路，总的研究目标是在基因、蛋白质和整体水平上探讨心血管及代谢疾病的发病机理及临床防治，推进转化医学。在G蛋白偶联受体 (GPCR) 及其信号转导网络，尤其是心脏β盐酸肾上腺素受体（β-AR）亚型功能选择性信号转导及重大心血管疾病相关GPCR新药物靶点的基础研究。

研究成果

肖瑞平是美国和国际学术界领军人物之一，为推进中国心脏研究学会与国际心脏研究学会的融合做出了重要贡献。肖瑞平拥有医学和分子生物学的双重学术背景，长期在美国国立卫生研究院（NIH）专注于心血管疾病药物靶点的研究。她打破了传统心衰治疗中广泛使用β1肾上腺素能受体拮抗剂的观点，提出了以β2肾上腺素能受体激动剂作为更优治疗方案的新理念，并进一步倡导β2肾上腺素能受体激动剂与β1肾上腺素能受体阻断剂联合使用的治疗策略。基于这一思路，她研发出新型药物R,R-fenoterol，并由NIH在包括美国、中国、日本等66个国家申请了专利。在药物研发过程中，肖瑞平全程参与了从靶点确认、小分子药物合成、筛选、动物实验、技术转化到临床试验的完整流程，成为这一领域内罕见的全链条科学家。

自20世纪80年代末起，肖瑞平开始深入研究心脏β肾上腺素能受体亚型（β-AR）的信号传导。在系统研究心肌细胞中β-AR信号机制及其生理、病理意义后，她取得了一系列重要突破。20世纪90年代初，她首次在国际上发现β2-AR能够同时耦联Gs和Gi蛋白，颠覆了受体仅耦联单一G蛋白的传统理论，并因此荣获国际心脏学会理查德·冰奖（决赛奖）。随后，她进一步证明，β2-AR与Gi蛋白的耦联不仅对Gs介导的cAMP信号起屏障作用，还能选择性激活靶蛋白，更重要的是能产生独立于Gs-cAMP途径的信号传导。基于此，她首次系统性阐明了β1-AR和β2-AR在心肌细胞功能、收缩力及损伤后重塑中的截然不同作用，指出β1-AR的功能具有损害性，而β2-AR则具有保护性。她还发现β1-AR介导的细胞凋亡信号依赖于钙信号和钙依赖性蛋白激酶Ⅱ，而非传统的cAMP和蛋白激酶A。这些开创性的研究成果挑战了既有观念，不仅为心衰的病理机制和临床治疗提供了全新视角，也奠定了受体亚型多样性及其共存性理论的基础。

在肖瑞平的领导下，新型心衰治疗药物R,R-fenoterol及其一系列相关小分子药物成为NIH基础研究转化为临床应用的典范。她率先倡导β2盐酸肾上腺素能受体作为心衰治疗的靶点，这一理念得到国际广泛认可，β2受体激动剂成为多个国际制药公司竞相开发的目标。回到中国后，肖瑞平致力于研发具有中国自主知识产权的新型β2肾上腺素能受体激动剂，以治疗严重威胁人民健康的慢性心衰等重大疾病为核心研究方向。她整合北京大学分子医学研究所与深圳研究生院的新药研发资源，从药物设计、合成到体内外研究，再到灵长目实验，全面开展新药研发工作。这一研究涵盖主要药效学初步评价、药代动力学和安全性早期测试，并结合心衰分子机制探索成药特性，最终目标是研制出具有规范化成药性评价的创新候选药物。

肖瑞平团队研发的一款HMI-115新药已完成二期临床试验，该药物副作用较小，不影响雌激素、孕激素和主要的性激素，且已得到国家药品监督管理局突破疗法的认证，用于治疗子宫内膜异位症。

人才培养

肖瑞平注重本科生和研究生综合能力的培养，特别强调人文精神的重要性和医学与人文科学概论的结合。她认为，人文教育不仅是知识的补充，更是人格塑造的重要环节。在肖瑞平看来，作为高校工科人才培养的重要组成部分，医学领域的高端人才培养需要遵循的一个基本原则便是“知行合一”。

主要论文

综述

肖瑞平在国际一流学术刊物上发表论文100余篇，引用近5000次。她经常为Science STK、Circulation、Circulation Research、Trends in Pharmacological Sciences、Trends in Cardiovascular Medicine、Cardiovascular Research、Journal of Molecular and Cellular Cardiology等国际一流学术刊物撰写特邀综述或评论。