姜玉武(北京大学第一医院儿科主任医师、教授、博士生导师)

姜玉武，1968年3月出生，北京大学第一医院儿科主任医师、教授、博士生导师，北京大学第一医院儿科及儿科癫病中心主任，儿科遗传性疾病分子诊断与研究北京市重点实验室主任。

姜玉武从1986年开始学医，1990年进入北京大学第一医院实习，1992年7月他在北京大学医学部（原北京医科大学）获学士，1998年7月，他在北京大学医学部获医学博士学位，2003年至2005年他在美国约翰斯·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）大学进行博士后研究。2014年，北京大学医学部成立博士后工作专家库，姜玉武位列其中。2019年，姜玉武团队发表GRIN2D基因突变与儿童癫痫脑病研究成果。2023年6月，姜玉武负责的《儿科学》课程，入选第二批国家级一流本科课程。姜玉武也是国际儿科神经学会特邀理事，中华医学会儿科学分会副主任委员、神经学组组长;中国医师协会医学遗传医师分会副主任委员、中国医师协会医学儿科医师分会常务理事、中国医师协会儿童神经疾病专业委员会主任委员;中国抗癫痫协会副会长兼青年委员会主任委员;中国神经科学学会常务理事;九三学社中央医药卫生专门委员会副主任委员。他擅长小儿科神经系统疑难杂症、癫痫及相关脑发育障碍疾病以及神经遗传病的诊治。

姜玉武曾获2012年宋庆龄儿科医学奖，2015年科技北京百名领军人才、2017年中国儿科医师奖、中华医学科技奖二等奖、北京市科学技术奖二等奖、国家卫生健康突出贡献中青年专家、2018“荣耀医者”公益评选活动·人文情怀奖。

人物经历

早年经历

姜玉武，1968年3月出生。小时候，他曾患重病，进行了重大手术，至今喉咙处仍留有一道伤疤。正是这次病痛经历，激发了他日后从医的决心。姜玉武从1986年开始学医，1990年进入北京大学第一医院实习，他转的第一个科便是儿科，1992年7月他在北京大学医学部（原北京医科大学）获学士，1998年7月，他在北京大学医学部获医学博士学位，2003年-2005年他在美国约翰斯·霍普金斯大学大学进行博士后研究。

职业经历

2006年3月29日，北大医院儿科召开了2005年度全科国际学术活动汇报会，姜玉武及其他5位儿科工作者分别汇报了他们在国外（境外）学习、参观、工作的体会。2011年，姜玉武的团队首次发现，镁离子转运体NIPA2基因的突变会增大婴幼儿患癫痫的风险。2012年，姜玉武率领课题组完成的科研课题《脑发育障碍相关性神经遗传病的临床及分子遗传学研究》摘得桂冠，荣获第七届“宋庆龄儿科医学奖”。2013年11月，九三学社北京市委牵线搭桥，北京大学第一医院邀请到来自以色列的康复专家Dr Eliezer Be'eri就“慢性残障儿童康复治疗的目的和方法”做主题演讲及学术交流。姜玉武参会并介绍了北大医院小儿科的历史与现状。2014年11月，北京大学医学部成立博士后工作专家库，姜玉武位列其中。2015年8月31日-9月1日，北大医院教育处研究生办公室、研究生会举办了北大医院第三届研究生学术论坛。包括姜玉武在内的十几位专家担任评委，给研究生们悉心点评。除了点评每位选手的实验设计、进展等，论坛结束后，姜玉武专家们也总结了各项研究，从宏观上给研究生们更多的建议。

2017年8月12日至13日，“2017儿童遗传病与精准医学论坛”在北京举行，由姜玉武担任主席。在论坛上，姜玉武分享了遗传学检测在儿童癫痫中的应用。此次论坛还召开了“儿科遗传性疾病分子诊断与研究北京市重点实验室”学术委员会及扩大会议，重点实验室主任姜玉武在会议中总结了该实验室的功能定位与研究方向。2018年1月10日，曼彻斯特大学副校长Ian Greer教授携带代表团一行14人访问了北京大学医学部。下午，北京大学医学部与曼彻斯特学术医学中心联合举办了医学遗传联合研究中心的研讨会。此次会议由北京大学大学第一医院的姜玉武和丁洁共同主持。2019年4月13日-14日北大医院儿科成功举办“2019北京儿科神经病学国际论坛”，姜玉武担任大会主席。这次会议重点关注了癫痫的非药物治疗、神经肌肉病、运动障碍性疾病、脑性瘫痪、遗传代谢病、智力障碍等方面并进行专题讲座、互动讨论等学术活动。

2021年3月13至14日，“中国抗癫痫协会青年委员会年度学术报告及交流大会”在深圳召开，姜玉武在工作报告中回顾了2020年青委会工作成果与学科进展，对新一届青年委员的工作提出期待和寄语。同年4月10日至11日由北大医院儿科主办的2021北京国际儿童神经病学论坛顺利举行，姜玉武担任大会主席，邀请了多位国际著名学者以连线直播方式参与交流。同时，还邀请了国内小儿科神经病学领域（包括内科、外科、神经重症、新生儿神经病学、神经专业护理）著名的专家进行授课，诸位学者共同研讨了最新的国际儿童神经病学进展。2022年1月22日，由中国红十字基金会携手罗氏制药中国发起设立的珍罕公益基金在京正式启动。姜玉武出席启动仪式并表示，以脊髓性肌萎缩症（SMA）为例，该病发病率约万分之一，是最常见的婴幼儿致死性遗传病之一。目前中国已经有两款治疗SMA的创新药获批，但由于各地诊疗水平不均衡，还是有很多患儿无法得到及时地规范化诊疗，迫切需要通过建立多学科的SMA医疗中心，为患者提供个性化、综合性的诊疗指导。2022年姜玉武牵头申请的重点支持项目“儿童罕见遗传性癫痫的新发病机制及新治疗策略研究”获得批准立项，获批直接经费255万元。2023年6月，姜玉武负责的《儿科学》课程，入选第二批国家级一流本科课程。

医学研究

研究方向

姜玉武的研究方向是儿童癫痫及相关发育性脑疾病（遗传性癫痫、智力障碍及相关神经遗传病）的发病机制及精准医学治疗研究。

擅长领域

姜玉武擅长儿科神经系统疑难杂症、癫痫及相关脑发育障碍疾病以及神经遗传病的诊治。

主要成就

姜玉武在中国率先建立了一套针对脑发育相关的神经遗传病的分子遗传学诊断方法，并首次确诊并报道了三种此前中国尚不认识的神经遗传病。2019年11月，姜玉武教授领导的团队与美国Emory大学医学院的Hongjie Yuan教授和Stephen F. Traynelis教授团队联合发表了有关GRIN2D基因突变与儿童癫痫脑病的研究成果。这项研究是继2016年首次发现GRIN2D基因与发育性癫痫脑病相关的致病基因之后，全球第二篇探讨GRIN2D基因与发育性癫痫脑病关系的研究文章。

社会任职

参考资料（截至2024年4月24日）

个人作品

发表期刊

出版书籍

影视作品

所获奖项

社会活动

2019年3月16日，武汉市第二中学的近三百名学子聆听了北京大学医学部小儿科系主任姜玉武教授的《医学与人文》讲座。讲座结束后，姜玉武教授与学子们展开了近20分钟的互动，话题涉及到家庭亲子教育、中西医比较、医疗卫生有效信息的甄别等方面；互动结束后，大批学生自发簇拥到姜玉武教授的周围，继续探讨，并向北京大学湖北省招生老师进行相关招生咨询。

2023年11月30日，北京大学第一医院儿科主任医师姜玉武教授受邀做客才斋讲堂。姜教授结合自身研究成果，生动展示了临床医生在发现和解决未解决问题方面的重要作用，以提高诊疗水平，造福患者。他分享了个人成长经历，阐述了医生成长的过程。姜教授强调医学的终极目标是提升每个人生命的尊严，不论长短。在医学实践中，医生扮演着生命的诗人角色，他们以高尚的技艺和无私的奉献，为每个人的生命谱写华美篇章。讲座最后，同学们积极参与，与姜教授共同探讨社会议题和个人经历。整场讲座在热烈的掌声中圆满结束。

人物评价

姜玉武是极爱孩子的，他的门诊堪称“马拉松”，从早看到晚，十几个小时的门诊时间却最多只能看30～40个病人，平均一个病人耗时20分钟，对于初诊病人有时长达一、两个小时，因为他知道，有时候医者的一句话，就可以让原本绝望的家庭有前行的力量。每次看诊，他都会把手搓热，才去摸孩子的肚皮，“比起技术和机器，我更相信精神和人的重要性，我们治疗的不是疾病，而是病人。”从医三十多年，姜玉武治疗过的孩子数以千计，其中很多自出生开始就在他这里接受治疗，帮助这些孩子缓解病情，看着这些孩子长大、上大学、甚至结婚生子，他是孩子心中那个亲切的、神奇的、伟大的“姜叔叔”。在患者心中，姜玉武不仅医术高超，而且医德高尚，如“神”一般的存在。（北京大学第一医院评）

对于目前大量的无能为力的神经系遗传病、罕见病的孩子们来说，姜玉武和他的医生伙伴们，一直陪伴在他们身边，这就是一份希望，这才是真正的乐观。他们正在一起努力，争取为这些神经系统疾病的孩子尽量撑起更大的一片蓝天，让他们也能享受像其他孩子一样的充满希望的童年。（医生医事评）

姜玉武是我国著名的小儿神经专家，在儿童癫痫的诊疗中颇有建树。近年来，姜玉武不断呼吁国家在政策上向儿童医疗倾斜，建立长效机制促进小儿科发展。姜玉武在各种医学组织中积极推动开展各种培训工作，促进各个欠发达的基层地区在儿童神经专业、特别是癫痫诊疗的水平不断提高。（北京大学第一医院评）