海蛇尾
海蛇尾（黑灰蝇豹：Ophiuroidea；英文名：brittle star），又称脆星，是棘皮动物门（Echinodermata）游走亚门（Eleutherozoa）蛇尾（Ophiuroidea）动物的统称。约有2000种及200化石种，遍布全球各海域。
海蛇尾身体扁平，星状，体盘小，5个腕细长，腕与体盘分界显著。腕内有腕椎骨，肌肉发达，但只能做水平屈曲运动，很灵活，无步带沟。管足退化，呈触手状，无运动功能，司呼吸和感觉。消化管退化，食道短，连于囊状的胃，无肠，无肛门。以藻类、有孔虫、有机碎屑为食，也食多毛纲、甲壳亚门等小型无脊椎动物。多数雌雄异体，少数雌雄同体，胎生。个体发育中经海蛇尾幼体。海蛇尾的无性生殖及再生现象也很普遍，自切现象也常发生。
海蛇尾是经济鱼类的重要饵料，如真蛇尾（Ophiura）、蔓蛇尾（Euryale）等。
分类
海蛇尾的纲名源自希腊语ophis，意为"蛇。全球海域的海蛇尾有2千余种，是棘皮动物中种类最多的一纲。海蛇尾依据外部形态的不同，可分为真蛇尾目（Ophiurida）、蔓蛇尾亚目（Euryalidae）2目。中国沿海的海蛇尾种类分布很丰富，常见的种类有滩栖阳遂足（Amphiura vadicola）、柯氏双鳞蛇尾（Amphipholis kochii）、日本鳞缘蛇尾（Ophiophragmus japonicus）、近辐蛇尾（Ophiactis affinis）、紫蛇尾（Ophiopholis mirabilis）、马氏刺蛇尾（Ophiothrix marenzelleri Koehler）、司氏盖蛇尾（Stegophiura sladeni）、金氏真蛇尾（Ophiura kinbergi）和萨氏真蛇尾（Ophiura sari）等。
特征
与海星相比，海蛇尾是小型的棘皮动物，大多数种类中央盘直径在1～3厘米之间，最大的也仅12厘米。由于体壁的真皮细胞中含有各种色素，如胡萝卜素、黑色素、维生素B2及叶黄素等而使体表出现不同的颜色。外形与海星相似，但其体盘小，腕细长、分节，与体盘分界明显。腕的形状与运动方式很像蛇之尾，海蛇尾以此得名。一些种类的腕呈多次分枝。腕内部无任何内脏，中央有分节的纵行支持骨骼（即由两块步带骨板陷入腕内愈合成的脊骨），中央骨骼的外面包有四列规则排列的骨板，即背腕板、腹腕板及两侧的侧腕板。无开放的步带沟，步带沟由皮肤或腹腕板覆盖形成了腕中的神经外管。消化系统呈囊状，只限于体盘内。无肠，无肛门，未消化的食物仍由口吐出。体盘口面体壁在腕基部两侧常向体内陷入形成囊，称生殖囊（genital bursae）。生殖腺小囊状，附于生殖囊的壁上。
海蛇尾具有棘皮动物门的三大特征：五辐对称的体型结构（pentaradial）、由方解石矿物构成的内骨骼，以及末端形成管足的水管系统。几乎所有种类海蛇尾都具有五根等长且与中央盘明显分界的腕。其腕部与海星纲（asteroids）和海百合纲（crinoids）的辐射状结构不同，呈现细长且近乎实心的特征。筐蛇尾（basket stars）的腕部则具有分支结构。相比其他棘皮动物，海蛇尾的体腔（coelom）显著退化。神经系统由中央盘的神经环和延伸至各腕的辐射神经构成。
分布
分布范围
海蛇尾遍布全球各海域。
栖息环境
海蛇尾栖息于柔软的海底淤泥中，从潮间带到深海深渊（最深可达6000米）均有分布。
习性
海蛇尾虽然缺乏真正的眼睛，但其表皮组织对光线和其他刺激具有感知能力，晚间活跃，有群居习性，常常集群出现。例如，爱尔兰西海岸的脆刺蛇尾的密度可高达每平方米1000个左右，中国黄海的紫蛇尾密度也可达到每平方米380个左右。高度灵活的腕使海蛇尾能进行蛇形运动——通过交替摆动两根腕实现划行运动。在运动中起重要作用的水管系统通常具有一个筛板（madreporite），但部分物种缺失该结构。环管（ring canal）向各腕延伸出辐射管（radial canal），再通过侧管（lateral canals）为管足供液。值得注意的是，海蛇尾的管足既无吸盘也无坛囊（ampullae）。气体交换和排泄通过称为鳃囊（bursae）的纤毛囊进行，这些囊体开口于中央盘口面的间步带区（interambulacral 面积），每个个体通常具有10个鳃囊。
摄食
摄食方式包括肉食性、滤食性和食腐性，部分物种会采用多种方式获取食物。其管足分泌的黏液可捕获水体中的浮游植物、细菌甚至水母，或从沉积物中粘附颗粒物质，随后通过管足将食物输送至口部；某些种类会用腕部缠绕捕获小型甲壳亚门或植物病原线虫。口部被五个颚包围，连接通向囊状胃的食道。胃部占据中央盘大部分空间，但未延伸至腕部，且为盲端结构（无肛门）。消化过程在胃部的10个囊状皱襞内完成。
防御
海蛇尾具有强大的再生能力：腕部可在任意断裂处再生，但若中央盘与所有腕完全分离，个体将死亡。当遭遇捕食者攻击时，海蛇尾能快速自断部分腕部，这种自切能力（autotomize）使其获得"脆星"（brittle star）的俗称。
生长繁殖
繁殖
海蛇尾绝大多数为雌雄异体，胎生，从外形上很难区别，也有极个别种类的雄性个体很小，附着在雌性的中央盘上。海蛇尾的生殖腺呈葡萄状，一般附着于呼吸盲囊周围，其附着位置及数目因种而异。极少数海蛇尾种类为雌雄同体，这些种类的雌、雄性腺相分离或是雄性先成熟，海蛇尾的无性生殖很普遍。
生长
生殖腺小囊状，附于生殖囊的壁上，生殖产物排入生殖囊，然后通过其裂缝状开口释放至水体。另外，生殖囊也兼有呼吸排泄的作用，并在一些种类用作孵育囊，受精卵在囊中直接发育成幼小蛇尾。间接发育者，具蛇尾的长腕美国白灯蛾。配子通过生殖囊受精后可形成自由游泳的长腕幼虫（ophiopluteus），这类幼体不经过附着阶段直接变态发育。但许多蛇尾类具有育幼行为，通常在孵育囊内孵化后代。
生态作用
尽管在人类经济活动中价值有限，但海蛇尾在海洋生态系统中扮演重要角色，是众多甲壳亚门和鱼类的主要食物来源。
用途
海蛇尾是经济鱼类的重要饵料，如真蛇尾（Ophiura）、蔓蛇尾（Euryale）等。
代表物种
紫蛇尾
紫蛇尾（Ophiopholis mirabilis）分布于中国、日本、朝鲜半岛及鄂霍次克海南部。中国分布于黄海北部和中部。盘形圆，稍隆起。背面盖有大小不同的鳞片，每片鳞片周围有许多颗粒状突起。盘中央和间辐部散布短钝小棘。辐盾大而发达，被2～3个大形鳞片所分隔。腹面间辐部也有小鳞片和小棘。生殖裂口大而明显。口盾小，菱形，宽大于长。侧口板稍呈长方形，彼此相接。口棘3个，薄而圆；颚顶有1个宽钝的齿下口棘。齿8枚，垂直排列。背腕板很特别，每个背腕板被1行附加小板所包围，并且两侧各有1个大的附属板，很容易识别。腕基部几节的背腕板常较小而不发达。腹腕板长方形，宽约为长的2倍，内缘外缘均内凹，各板间有狭的裸出部隔开。侧腕板小，上下均不相接。腕棘5～6个，圆而钝。触手鳞1个，椭圆形。乙醇标本为灰褐色或紫褐色，盘上常有斑纹，腕上有赤褐色、黄褐色或淡褐色横斑（见图）。生活于水深30～50米、水温较低、盐度较高的水域，对底质条件要求不严格，在泥底、沙底及具有硬石的泥沙底和软泥底都有分布，常成群生活在一起。属食微类群的海蛇尾，通过较长的腕棘和管足从底质或悬浮物中捕捉小颗粒为食。为冷水性底层鱼类（如鳕鱼等）的饵料。
滩栖阳遂足
滩栖阳遂足（Amphiura vadicola）分布于日本从北海道到鹿儿岛市地区，中国从辽宁省到福建省、台湾海峡均有分布。盘直径7～11毫米，腕长105～180毫米或更长。盘间辐部凹进。背面覆以裸出的皮肤，皮肤内埋有圆形穿孔板骨片。这种骨片在干标本上能够看到为白色细斑。辐盾狭长，外端相接，仅辐盾周围有数行椭圆形鳞片。口盾小，成五角形，宽大于长，内半比外半宽。侧口板三角形，内缘凹进，彼此不相接。口板细长，和侧口板相交处有明显的间隙。口棘2个：颚仅具1对齿下口棘，还有1个远端口棘位于侧口板前方，呈棘状。齿下口棘和远端口棘之间有一宽的空隙。齿5～6枚，略呈长方形。腹面间辐部盖有裸出皮肤。生殖裂口狭长，从口盾伸及盘缘。背腕板卵圆形，在盘下或腕基部的2～3个较小或不规则。第一腹腕板小，长方形。第二和第三腹腕板近乎方形；以后的腹腕板增宽，略成五角形，宽大于长。所有腹腕板都有隔膜。腕棘在腕基部为6～8个，中部为5～6个，末端为4个，形状扁平，腕远端腹面第二棘末端明显粗糙，具细刺或带小钩，常具斧状。触手孔大，但缺触手鳞（见图）。穴居于潮间带的泥沙底，常露2个腕末端于表面，属食微类群的，通过较长的腕棘和管足从底质或悬浮物中捕捉小颗粒为食。
参考资料
Ophiuroidea.animaldiversity.2025-04-16
海蛇尾.中国大百科全书.2025-04-16
紫蛇尾.中国大百科全书.2025-04-16
滩栖阳遂足.中国大百科全书.2025-04-16