南京世和基因生物技术股份有限公司（南京世和基因）成立于2013年3月29日，是一家致力于癌症个体化医疗诊断的生物技术公司。该公司由一批北美华人科学家于2008年创建，总部位于多伦多，中国总部位于南京。此外，世和在美国斯坦福设有科研分部。 南京世和基因生物技术股份有限公司的法定代表人为邵华武。公司的经营范围包括生物试剂（不含危化品）研发、技术服务及技术转让，以及生物医药工程类产品的研发及相关技术服务、技术咨询、技术转让。此外，公司还从事软件开发、计算机、软件及辅助设备的销售，以及实业投资、房屋租赁等业务。 2020年8月，南京世和基因生物技术股份有限公司在中国苏州高新区《2020胡润全球独角兽榜》中排名第351位。
发展历程
世和的信心来自于生物领域中的多年经验和身体力行。世和基因的核心团队拥有多名专攻癌症的生物学博士和生物信息学博士，以及具有丰富企业及资本市场经验的高级企管，成员均来自北美和中国著名高校，如斯坦福大学、多伦多大学、哥伦比亚大学和北京大学等。世和的科学顾问团队由多位国际顶级肿瘤专家组成，包括来自哈佛大学、麻省理工学院、多伦多大学和中国科学院的专家学者，与国内外多所著名医院以合作方式进行临床诊断以及开展转化医学研究
世和核心技术流程研发在北美进行，与多伦多大学及多家国际知名医院合作，如多伦多综合医院、多伦多玛丽公主肿瘤医院等。世和基因北美总部已入驻加拿大MaRS孵化园。MaRS坐落在加拿大多伦多市中心，毗邻全加顶尖的教学医院和三所重点大学。MaRS融合当代和现代的建筑风格，拥有超过六万五千平方米的空间，设有实验室设施，写字间和会议场所。MaRS的理念是成为科学，技术以及年轻企业家的交汇点；在这里各行各业的人迸发出创意的火花。
世和北美总部实验室位于多伦多大学下属的班廷贝斯特学院(Banting\u0026BestInstitute)，地处市中心黄金地段。班廷学院历史悠久，以因发现胰岛素而获得1923年诺贝尔生理学或医学奖的加拿大科学家弗雷德里克·班廷和贝斯特命名。21世纪以后，古老的班廷学院被重新整修，成了培植青年企业家创业的沃土。
世和美国分部位于世界高科技产业的中心–美国“硅谷”,依托科研人才群集的斯坦福大学(StanfordUniversity)。世和生物信息学平台研发实验室坐落于斯坦福大学，与斯坦福大学医学院合作，完全自主开发核心技术，并已申报多项专利保护。
2021年11月7日，在第四届中国国际进口博览会上，武田与广州燃石医学检验所有限公司、艾德生物、至本医疗、世和基因、深圳华大基因研究院五家基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”，在肺癌生物标志物检测领域展开合作，帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案。
2022年5月16日晚间，上海证券交易所官网显示，南京世和基因生物技术股份有限公司科创板IPO已获得受理，公司拟募资15.5亿元。
公司业务
高通量(NGS)全景癌症基因检测
世和1号主要对癌症患者的个体化用药。将利用领先的高通量测序技术对已经确诊的癌症病人进行致癌基因测序来确认突变，并通过自主研发的生物信息学平台整合现有癌症医疗数据库，生成检测报告，从而因人而异地对病人提供治疗方案/药物选择的建议。
世和基因使用新一代高通量测序技术的对患者进行个体化基因检测，巨大的通量使测序数据量以及准确性大大提高，将测序精度提高了300倍以上，世和的生物信息学平台已经过反复优化和论证，灵敏度比现有方法高10-18倍。通过对测序信息的详尽分析，以医学知识为基础，生成检测报告。
新一代测序技术对癌症致病基因目标区域进行高通量测序，检测382个最为常见的癌症相关基因，其中大部分都有临床或实验室标靶药物。新一代标靶药物从肿瘤突变入手，精准杀死癌细胞，能提高患者存活率3倍以上。
视网膜母细胞瘤检测
什么是视网膜母细胞瘤？
视网膜母细胞瘤是一种发生在年幼孩子单眼或双眼的癌症。视网膜母细胞瘤新生儿发生几率大约在1/15000，每年全世界各地估计有9000名儿童患上视网膜母细胞瘤。
视网膜母细胞瘤起源于视网膜上，分为单侧（单眼）和双侧（双眼）视网膜母细胞瘤，约60%的患者为单侧，的其余40%为双侧。绝大部分视网膜母细胞瘤患者（90%）没有家族病史。
视网膜母细胞瘤最常见的早期征兆是孩子的眼睛有可能泛白光。通过分子基因检测视网膜母细胞瘤容易诊断，早期治疗效果也有效。
RB1突变是视网膜母细胞瘤的致病根源。RB1基因突变可能父母遗传（占10%），但绝大多数发生在受孕前或在婴儿发育早期（占90%）。
在约2%的单侧视网膜母细胞瘤患者中，尽管RB1基因是正常的，其致病根源为MYCN基因拷贝数量发生变化。
我们在授权的实验室对从血液，肿瘤，羊水细胞或其他类型的标本中提取的脱氧核糖核酸进行检测。
健康人癌症预警
癌症和其他慢性疾病从开始到发病要经历很长时间，表观没有疾病发生只是临床没有发病而已，或许疾病正在您的体内酝酿！世和基因检测可以帮助您更好的预知疾病，及早预防，让健康永驻您的身边。
什么样健康人适合基因检测？
基因检测适用于每一个人，所有人都可以从基因检测中检查到是否有编码的潜在疾病风险。对于有家族病史的人，在危险环境、高压环境中工作的人，以及体质虚弱的人，我们尤其建议进行基因检测，对于潜在疾病风险进行针对性预防。
新生儿疾病筛查
新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
常见的筛查项目包括代谢缺陷疾病，已知常见染色体变异，以及器官功能性疾病等等。
传统筛查方法受限于生化反应试剂局限性，每次检测只能筛查一种疾病，严重影响诊断多种疾病的效率以及可行性，有可能让您的宝宝失去宝贵的治疗时间。
·心血管疾病基因检测
据卫生部公布的数字，我国心血管病死亡率2000年以后上升很快，且30岁至55岁的中青年男性冠状动脉粥样硬化性心脏病死亡率增加最快。世界心脏联盟(WHF)和中华医学会心血管病分会共同开展的“中国冠心病二级预防架桥工程”项目所进行的基线调查证实：多数患者未得到合理有效的治疗。在我国，80%以上的二级医院只能为冠心病急性发作患者进行药物溶栓治疗；国际权威的美国心脏病学会制订的《冠心病二级预防指南》中肯定的他汀、阿司匹林等有效治疗药物未得到很好的使用。
对老年人来说，心脏病相关的用药安全，更应引起重视。这不仅因为心血管疾病是我国老年人中的常见病，还因为老年人随着年龄的增长，身体素质通常下降，肝功能通常相应减退，药物的肝脏代谢速度相应减慢，从而使血药浓度容易升高而发生蓄积现象，由此增加药物的不良反应。另外，大多数药物主要经过肾脏排泄，由于老年人的肾小球数量相对减少，即使是健康老年人其肾小球滤过率也有所减低，因此，凡是需要由肾脏排泄的药物其排泄速度必然延缓，使得老年人相对更容易发生药物排泄不足所致的蓄积现象。
在国内每年5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是常见l9种主要传染病所致死亡人数的11倍。
通过安全用药基因检测，检测患者用药涉及到的相关基因，解码患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用某种药物，若患者缺乏代谢某种药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应。
·糖尿病基因检测
糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或者相对不足所导致的一系列临床综合症，与遗传基因有着非常密切的关联。糖尿病的主要临床表现为多饮、多尿、多食和体重下降（“三多一少”），以及血糖高、尿液中含有葡萄糖（正常的尿液中不应含有葡萄糖）等。
世界卫生组织将糖尿病分为四种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、其他类型糖尿病和妊娠糖尿病，虽然每种类型的糖尿病的症状都是相似甚至相同的，但是导致疾病的原因和它们在不同人群中的分布却不同。不同类型的糖尿病都会导致胰腺中的β细胞不能产生足量的胰岛素以降低血糖的浓度，导致高血糖症的发生。1型糖尿病一般是由于自体免疫系统破坏产生胰岛素的β细胞导致的；2型糖尿病是由于组织细胞的胰岛素抵抗（通俗地说，就是细胞不再同胰岛素结合，使得进入细胞内部参与生成热量的葡萄糖减少，留在血液中的葡萄糖增多）、β细胞功能衰退或其他多种原因引起的；妊娠糖尿病则与2型糖尿病相似，也是源于细胞的胰岛素抵抗，不过其胰岛素抵抗是由于妊娠期妇女分泌的激素（荷尔蒙）所导致的。
遗传和饮食在糖尿病形成过程中都有重要的作用。研究发现至少有五六种基因是直接引起早期糖尿病的主要因素。我们制定了相应的检测方案帮助糖尿病患者清查致病根源。
获得荣誉
2020年8月4日，在《苏州高新区•2020胡润全球独角兽榜》中，南京世和基因生物技术有限公司以价值70亿人民币，排名第351位。
2023年6月20日，世和基因入选长城战略咨询发布的2022年GEI中国独角兽企业名单。
科研项目
世和与多家国际和国内一流癌症科研院校，研究机构，基因检测生物科技公司达成科研合作协议。已于世界科研权威期刊发表多篇论文著作。
参考资料
武田制药与五家基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”.界面新闻.2021-11-09
世和基因科创板IPO获受理.今日头条·北京商报.2022-05-16
最新发布！2023中国独角兽企业榜单.汉中市经济合作局.2024-12-24