班布特罗是由Astra公司开发，1987年上市。为亲脂性的叔丁舒喘宁的前体药物，可延长母体药物作用的时间。有较强的支气管扩张作用。用于阻塞性呼吸道疾病，如支气管性气喘、慢性支气管炎震颤和心脏副作用。3�5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应，得到的化合物经氢解还原得班布特罗。文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。
班布特罗是由Astra公司开发，1987年上市。为亲脂性的叔丁舒喘宁的前体药物，可延长母体药物作用的时间。有较强的支气管扩张作用。用于阻塞性呼吸道疾病，如支气管性气喘、慢性支气管炎震颤和心脏副作用。3�5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应，得到的化合物经氢解还原得班布特罗。文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。