赛地卡霉素为白色或浅橙黄色结晶性粉末，对多种细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、志贺氏菌属等的抑制作用较强，主用于治疗密螺旋体引起的猪血痢。
药品性状
白色或浅橙黄色结晶性粉末。在乙腈、三氯甲烷中易溶，在甲醇、乙醇中略溶，在水中不溶。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于750赛地卡霉素单位。
药品药理
对多种细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、志贺氏菌等的抑制作用较强。对猪密螺旋体痢疾的作用比林可霉素强，但弱于泰妙菌素。其MIC为3．13μg／mL，MBC为12．5μg／mL。猪内服本品可部分被吸收，内服10mg／kg后0．5～1h达血药峰浓度(0．9～0．98μg／mL)，半衰期3．3h，20h后经粪排出用药量的87．8％，其次为尿(0．1%)。
以每kg饲料50mg的浓度喂猪14天，停药当天除小肠组织残留0．08mg／kg外，其余组织(肝、肾、肌肉、脂肪)及血液中均无残留。以每kg饲料250mg浓度喂猪4周，停药当天除肝(O．07mg／kg)、肾(O．03mg／kg)、小肠(0．04～0．13mg／kg)有药物残留外，其余组织均无残留。
适应病症
主用于治疗密螺旋体引起的猪血痢。
使用方法
混饲每1000kg饲料 猪75g（以赛地卡霉素计）连用15日
药品规格
赛地卡霉素预混剂。
(1)100g：lg(100万单位)
(2)100g：2g(200万单位)
(3)lOOg：5g(500万单位)
注意事项
(1)本品毒性低，大、小鼠的LD50：内服，皮下注射均大于lOg／kg。猪内服治疗量未出现不良反应。
(2)猪休药期1日。